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        迄今为止,碧萝芷®的科学成就,尤其在质量、安全性和临床证据方面一直是最为坚实的。
        碧萝芷®按照专利程序生产,遵循GAP和GMP标准。生产碧萝芷®所用的松树在生长过程中从未受到过杀虫剂等化学物质的污染,生产过程中也绝不使用任何有毒性的溶剂。
        早在1987年,碧萝芷®就通过了美国FDA认证,可以作为膳食添加剂使用。
        1998年,中国国家卫生部批准碧萝芷®为进口保健食品。
        碧萝芷®拥有GRAS(美国食品及药物管理局认可为一般安全)认证,可以在食物和饮料产品中使用。一组独立的毒理学专家研究了美国食品与药品管理局(the U.S. Food and Drug Administration, FDA)提供的有关碧萝芷®的毒理学资料。著名安全学专家乔治.波德科(George Burdock)(美国毒理学协会会员)说,因为有关碧萝芷®安全性的资料太多了,而且每份材料都相当有说服力,所以碧萝芷®很容易就通过了GRAS认证。它的的安全性不但通过动物实验得到了很好的验证,对人体耐受性的实验也很充分地证明了它的安全性。根据切实的科学依据,我们可以认定,人们可以安全地长期每天服用碧萝芷®,甚至是吃一辈子。
        一直以来,世界各地有关碧萝芷®的安全性试验从未停止过,其中比较重要的试验有:

试验类别
单位及年份
实验结果

急毒试验
 

国际生物研究公司,
德国,汉诺威,1971

 
在正常剂量下,碧萝芷是安全无毒的。
急毒试验  
波尔多大学,
法国,1975

  在正常剂量下,碧萝芷是安全无毒的。
急毒试验  
Aquila大学药理学系,
意大利,1989

  在正常剂量下,碧萝芷是安全无毒的。
急毒试验  
德国细胞研究中心,
德国,1989

  在正常剂量下,碧萝芷是安全无毒的。
慢毒试验  
国际生物研究公司,
德国,汉诺威,1971

  碧萝芷是安全无毒的。
慢毒试验  
波尔多大学,
法国,1975

  碧萝芷是安全无毒的。
慢毒试验  
Aquila大学药理学系,
意大利,1989


  碧萝芷是安全无毒的。
生殖毒性试验  
国际生物研究公司,
德国,汉诺威,1971


  碧萝芷没有致畸作用。
生殖毒性试验  
Aquila大学药理学系,
意大利,1989


  碧萝芷没有致畸作用。
回复突变试验  
德国细胞研究中心,
德国,1994


  用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验的方法测试碧萝芷不具有致突变性。
骨髓细胞微核试验  
德国细胞研究中心,
德国,1994


  碧萝芷不能引起小鼠骨髓细胞产生微核,在微核试验中,可以认为碧萝芷是不致突变的。
染色体畸变试验  
德国细胞研究中心,
德国,1989

  在试验条件下,用人体淋巴细胞体外染色体畸变试验检测,受试物未能引起染色体结构畸变。因此,判定碧萝芷在染色体畸变试验中为不致突变的。
骨髓细胞中的微核体试验  
德国细胞研究中心,
德国,1989

  在设定试验方法和试验条件下,可以认为碧萝芷无诱生小鼠骨髓细胞微核体生成的作用。
皮肤刺激反应试验  
瑞士研究和咨询公司究中心,瑞士,1996

  碧萝芷归类为对兔子皮肤“无刺激性”。
眼部刺激反应试验  
瑞士研究和咨询公司究中心,瑞士,1996

  碧萝芷可归类为眼睛“无刺激性”。
接触性过敏反应试验  
瑞士研究和咨询公司究中心,瑞士,1996

  碧萝芷是不致敏的。
急毒试验  
中国人民共和国卫生部食品卫生监督检验所,1998

  碧萝芷属实际无毒物。
三项遗传毒性试验  
中国人民共和国卫生部食品卫生监督检验所,1998

  碧萝芷属实际无毒物
30天喂养实验  
中国人民共和国卫生部食品卫生监督检验所,1998

  碧萝芷未产生显毒性作用。
急毒试验  
河南省疾病预防控制中心,2001

  碧萝芷属实际无毒物。
Ames试验  
河南省疾病预防控制中心,2001

  碧萝芷属实际无毒物。
骨髓微核试验  
河南省疾病预防控制中心,2001

  碧萝芷属实际无毒物。
小鼠精子畸形试验  
河南省疾病预防控制中心,2001

  碧萝芷属实际无毒物。
30天喂养试验  
河南省疾病预防控制中心,2001

  未观察到异常变化。
传统致畸试验  
河南省疾病预防控制中心,2001

  未观察到异常变化。