碧萝芷®与呼吸保健

        呼吸保健：枯草热和哮喘
        空气通道的阻断以及类似哮喘和枯草热症状，是由人体的免疫系统错将无害物质认定为有害入侵物而引起的一系列错误反应。在过敏症中，常见的花粉、灰尘和动物毛发挥引发这一反应，造成呼吸系统状况。当过敏症患者接触到过敏源，免疫系统中的一种特殊细胞，柱状细胞，就会释放组胺组织荷尔蒙。瞬时间，组胺会引起一系列常见的过敏症状：喷嚏、鼻塞、咳嗽、喘、瘙痒以及支气管肿胀。关键问题是，这种常见的过敏哮喘反应，会导致窒息。当然，还有许多其它因素会引发哮喘，比如，烟草和汽车尾气的化学刺激、某些特定药物、冷空气、甚至运动或精神刺激。

        碧萝芷可以调节免疫反应
        人体实验表明，碧萝芷可以发挥抗炎症作用[Grimm et al., 2006]。通过对服用碧萝芷的受实验者的血液检测发现，碧萝芷可以将炎症“激发因子”NF-kB抑制15%。NF-kB可以控制多种前炎症基因的表达，如白三烯、细胞因子、和粘附细胞。在这些细胞中，就存在可以引发哮喘的因素。对部分NF-kB的抑制作用可以降低引发免疫反应的敏感度，因而可以有助于预防哮喘的发作。服用碧萝芷后，志愿受实验者的免疫细胞与组织降解酶金属蛋白酶（MMP-9）接触的活性得到了大幅降低[Grimm et al., 2006]。这些酶会严重影响患有哮喘病症的患者的肺部。了解更多内容，请参见“碧萝芷的抗炎症作用”。

       碧萝芷有抗组胺功效
       实验证实，碧萝芷可以抑制柱状细胞在受到刺激后释放组胺，碧萝芷的剂量越大，抑制作用就越强[Sharma et al., 2002]。因此，碧萝芷可以组织枯草热病症中免疫系统受到抗原刺激后的反应。一向很有趣的发现是，在这项实验中，碧萝芷对柱状细胞释放组胺的抑制作用可以与被广泛应用的处方药物sodium chromoglycate的效果持平。

       碧萝芷治疗哮喘
       一项双盲的、有安慰剂组对照的交叉实验，检验了碧萝芷对22名（年龄介于18岁-55岁）患有哮喘病，病史在1-16年之间的患者的作用[Hosseini et al., 2001]。病人被随机分入碧萝芷组，按照1mg/lb的剂量每日服用碧萝芷，或者分入安慰剂组，接受为期4周的实验。之后，将两组受实验者的治疗方法互换。
        实验通过肺活量检测仪器测量患者“1秒钟之内的最大呼气量”（FEV1），并以此来衡量气道的功能。实验测量受实验者吸满气后，在1秒钟之内所呼出的空气的体积。呼出的气量与肺总容积是直接相关的，因此，FEV1数值可以代表患者在1秒钟之内能够呼出的某百分比数量的肺容积。对于哮喘病证患者来说，由于他们的气道存在堵塞，呼吸功能受到影响，因而能够呼出的空气所占肺容积的百分比就相对要低一些。经过4周的治疗之后，受碧萝芷组实验者呼气的百分比有实验前的59%提高到了71%，安慰剂组提高到了63%。
        实验将受实验者的哮喘症状分按照4个分档进行评分，从无症状（0分），到在有些方面有一些症状（1分），再到在各方面都表现有症状（2分），直到有严重的症状（3分）。安慰剂组患者的平均分值由实验前的2.23上升到了实验结束后的2.79，这表明，属于“严重症状档”。而在碧萝芷实验组，实验结束时，症状严重程度的评分下降到了1.75，属于“轻症状范围”。
        受实验者血液中前炎症介质白三烯数量的下降，证明了患者的气道功能得到了改善。白三烯会将免疫细胞吸引到支气管后将其激活，这就会引起气道堵塞和哮喘病症。碧萝芷可以改变受实验者血液中的白三烯数量，改变后的数值要低于基线和安慰剂组受实验者的数值。与实验前的预期一直的是，实验中安慰剂组受实验者血液中的白三烯数量没有发生明显的变化。
        碧萝芷有较好的耐受性，实验中仅发现1位受实验者出现胃肠道不适，但是，这一状况仅出现在实验开始的3-4天。在开始接受碧萝芷治疗之后，受实验者普遍反映感觉到了呼吸状况的改善效果。

        碧萝芷治疗儿童哮喘
        有很大数量的哮喘病症患者在幼年时期就患上了这一疾病，其中大多数患者的年龄不超过5岁。许多儿童的哮喘病是由枯草热发展成的。让儿童服用治疗哮喘病的药物是一个敏感问题，对于医师、家长以及儿童患者来说，这都是一个挑战，因为不同儿童患者的症状各不相同，再加之儿童自身体质和身体的变化，情况就会更为复杂。同时，儿童患者的家长也不希望孩子长期使用处方药物。
        一项为期3个月的双盲的、有安慰剂对照组的实验对60名年龄在6-18岁之间，患有轻度和中度哮喘病证的儿童进行了研究[Lau et al., 2004]。实验中，仅有9名患者继续服用口服药物安可（扎鲁司特公司出品）。一旦哮喘病症发作，所有患者都使用吸入剂（含沙丁胺醇）治疗。30名儿童接受碧萝芷（1mg/lb/日）治疗，另外30名儿童接受为期3个月的安慰剂治疗。实验将实验前的一个月定为试调查，将此期间儿童患者的症状作为基线。
        实验结果表明，在接受碧萝芷1个月后，FEV1数据既显示，患者的呼吸得到了改善，变得更加通畅。呼吸情况的衡量以一秒钟之内能够呼出气体所占费用计的百分比的形式表示。在实验进行2个月和3个月时，患者的呼吸状况均得到了进一步的改善，而在此期间，安慰剂组的患者则没有得到改善。
        实验将受实验者的哮喘症状的严重程度分按照4个分档进行评分，基线平均数值为2.3，介于2=中度（“有些妨碍”）和3=重度（“影响了正常的生活”）。在实验过程中，患者的症状得到了减轻，到实验结束之时，指数已经降低到了0.2，此时，患者已经几乎感觉不到症状了。与此形成鲜明对比的是，安慰剂治疗组患者的症状仅发生了细微的改善，到实验结束之时，症状严重述之仍然高于2分。
        实验通过测量到受实验者尿液中炎症介质（白三烯）数量的下降证实，患者的气道功能得到了改善。白三烯会引起炎症并使支气管堵塞。在实验进行到一个月的时候，碧萝芷就已经降低了白三烯的数量，并在随后的实验过程中将其进一步降低。与实验前的预期一致，安慰剂组患者的白三烯水平没有发生变化。
        这项实验所得成果中最让人振奋的就是，受实验者较少出现严重的哮喘反映，因此可以大幅减少对吸入剂的依赖。实验开始1个月后，碧萝芷实验组中的30患者中，有8人可以完全不再需要使用吸入剂，到了第2个月和第三个月后，这一人数上升到了12和18。
        实验的作者总结道：碧萝芷是一种可以安全有效地治疗轻度到中度哮喘病症的营养成分。